Product Reviwer – Organismo Notificato – Milano Nord-Ovest

Summary: The role of Product Reviewer at NonStop Consulting involves evaluating technical documentation and test reports related to medical devices within a specialized team focused on compliance with EU regulations. The position offers a dynamic and multicultural environment with opportunities for professional growth in the expanding field of ISO certifications. Candidates are expected to have a strong background in engineering or related fields, along with significant experience in the medical device sector. This contract position is based in Milan, Italy.

Key Responsibilities:

• Evaluate technical documentation and test reports related to medical devices.
• Ensure that products comply with current regulations and safety standards.

Key Skills:

• Degree in engineering, chemical sciences, or pharmacy.
• At least 4 years of experience in the technical review of medical devices.
• Knowledge of ISO 14971, ISO 10993, EN 62366, as well as MDD 93/42/EEC and EU Regulation 2017/745.

Salary (Rate): Negotiable GBP / Year

City: Milan

Country: Italy

Working Arrangements: undetermined

IR35 Status: undetermined

Seniority Level: undetermined

Industry: Other

Detailed Description From Employer:

• Contract
• Milan, Metropolitan City of Milan, Italy
• Posted 6 hours ago
• Negotiable GBP / Year

NonStop Consulting

Una realtà altamente specializzata nella certificazione di dispositivi medici è alla ricerca di figure esperte da integrare nel proprio team attivo in Europa. Offriamo un ambiente internazionale e tecnico, con focus su audit QMS e analisi tecnico-documentali, in linea con Direttiva 93/42/CEE e Regolamento UE 2017/745.

Cosa ti offriamo:

• Ambiente dinamico e multiculturale con formazione continua.

• Opportunità di crescita professionale in un settore in espansione su certificazioni ISO (ISO 13485, ISO 14971)

Responsabilità del ruolo:

• Valutare la documentazione tecnica e i rapporti di test relativi ai dispositivi medici.

• Garantire che i prodotti rispettino le normative vigenti e gli standard di sicurezza.

Requisiti:

• Laurea in ingegneria, scienze chimiche o farmacia.

• Esperienza di almeno 4 anni nella revisione tecnica di dispositivi medici.

• Conoscenza di ISO 14971, ISO 10993, EN 62366, oltre a MDD 93/42/EEC e Regolamento UE 2017/745.

Sei pronto a fare la differenza nel mondo dei dispositivi medici? Candidati ora e costruisci con noi il futuro della certificazione!

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